TOBIAS- OCH DONATIONSREGISTRET

En del av er kommer förmodligen ihåg att jag sedan början av året är Blodgivare. Ett ställningstagande som jag tycker känns superviktigt och som jag är stolt över att jag är, speciellt när en så liten insats för mig kan göra en stor skillnad för en sjuk patient som är i behov av nytt blod. I början av veckan tog jag faktiskt ytterligare ett kliv denna anda, som jag nästan skulle vilja se som ett ansvarstagande för en fullt frisk människa som jag. Jag har nämligen fyllt i en hälsodeklaration om att komma med i Tobias-registret. Vad är då detta kanske ni undrar? Och ska jag vara helt ärlig hade inte jag heller speciellt stor kolla på vad detta innebar förrän jag pratade med min vän Amanda. Hon berättade om en klasskompis hon haft i gymnasiet som blev med i registret för några månader sedan och som ganska kort därefter blev matchad med en patient och kunde genom detta register rädda patientens liv!Vad Tobias-registret innebär är att olika typer av människor samlas i ett dataregister för att förhoppningsvis kunna matchas med en sjuk patient som är i behov av blodstamceller från den friske patientens benmärg. Vanligast är att patienten som är i behov av detta drabbats av "Leukemi", men det kan även gälla andra typer av sjukdomar så som "Blodbrist", "immunbristsjukdomar"  och "ämnesomsättnings-sjukdomar". Nu är jag ju ingen läkare och kan egentligen inte förklara exakt hur denna procedur går till, men vad jag fattat det som går man in i med ett slags plaströr i benmärgen  hos den friske patienten (t.ex. genom höften) för att ta lite blodstamceller. Dessa stamceller ges sedan till den sjuka patienten, vilket gör att patienten återigen kan bilda ny frisk benmärg och nytt friskt blod. Problemet är att blodtsamceller varken kan tas från eller ges till vilken person som helst, utan måste som sagt matcha. Både mottagaren och givaren måste ha samma HLA-typ på deras stamceller som enkelt kan förklaras som att stamcellerna måste ha samma markör. Att få en matchning mellan en givare och en mottagare kan dock vara svårt och i 30% av fallen hittas ingen givare, vilket gör många sjuka patienter sorgligt nog dör. Att gå med i Tobias-registret kan därför rädda en persons liv och ju fler som går med desto enklare att hitta fler matchningar till fler patienter. Jag är fullt frisk, har inte ens brutit ett ben i min kropp eller legat på sjukhus pga. annan sjukdom, och ser en sådan här insats som en ära att kunna få göra en annan människas liv bättre. Därför var mitt val att vilja gå med enkelt.  När jag ändå hade beslutat mig för detta kände jag ett slags kall att kunna få göra mer, och efter lite prat med pappa om ytterligare register/donationsgrupper/hemsidor som finns bestämde jag mig även för att gå in på Socialstyrelsen och gå med i Donationsregistret. Vad detta innebär är att man aktivt fyller i om man är beredd att antingen "Donera organ och vävnader i syfte för transplantation" eller "Donera organ och vävnader i syfte för transplantation eller andra medicinska ändamål" ("andra medicinska ändamål" menas med att man kan tar organ för t.ex. forskning). Detta handlar då om att låta sina organ doneras efter att man har dött (jag fyllde i det som är för både transplantation och medicinska ändamål). Lite långsiktigt och dyster kan man tycker, men jag skulle istället säga att har jag chansen att rädda ett liv även efter min död så är det inget jag har något emot.  Är du med i Tobias-registret eller fyllt i att du vill donera dina organ? Om inte tycker jag att du ska gå in och läsa mer om vad det innebär på tobiasregistret.se och socialstyrelsen.se/donationsregistret.